ايمان جمال بحيري سعيد
أستاذ
الإشراف على رسائل الماجستير
16 الإشراف على رسائل الماجستير
Phosphate Disturbance in Critically ill Children: Incidence, Associated Risk Factors and Clinical Outcomes
التاريخ
2017-08-07
الحالة
مكتملة
Serum prolactin level as a biological marker of severity in liver cirrhosis
التاريخ
2017-07-16
الحالة
مكتملة
Evaluation of Plasma Heat Shock Protein 60(HSP60) Level In Septic Shock &Criticaly ill Children
التاريخ
2017-06-01
الحالة
مكتملة
Evaluation of Cystatin-C as an early Marker of Renal Dysfunction in Beta-Thalassemic Children
التاريخ
2017-04-30
الحالة
مكتملة
Parathyroid Function in Children with Beta Thalassemia
التاريخ
2017-04-03
الحالة
مكتملة
Association Between Serum L-Carnitine Level and Thrombocytopenia in Chronic Hepatitis C Patients
التاريخ
2017-03-07
الحالة
مكتملة
The effect of zinc supplementation on growth and development in preterm neonates
التاريخ
2017-01-02
الحالة
مكتملة
SERUM AMYLOID A CHANGES IN ACUTE EPILEPSY IN CHILDREN
التاريخ
2016-12-30
الحالة
مكتملة
EVALUATION OF SERUM NESFATIN-1 AND APELIN AS A NOVEL MARKERS IN POOR APPETITE AND MALNOURISHED CHILDREN
التاريخ
2016-12-29
الحالة
مكتملة
Evaluation of urinary MIF and NGAL as diagnostic markers in febrile urinary tract infection in childern
التاريخ
2016-12-01
الحالة
مكتملة
Mean Platelet Volume and Platelet Function as Indicators for Spontaneous Bacterial Peritonitis in Patients with Liver Cirrhosis and Ascites
التاريخ
2016-12-01
الحالة
مكتملة
Evaluation of Calprotectin Point of Care Test in Diagnosis of Spontaneous Bacterial Peritonitis in Cirrhotic Patients with Ascites
التاريخ
2016-12-01
الحالة
مكتملة
diagnostic significance of serum hepatocyte growth factor level in patients with hepatocellular carcinoma
التاريخ
2016-12-01
الحالة
مكتملة
Serum Levels of Chemerin and Omentin 1 in Morbidly Obese Patients with Type 2 Diabetes Mellitus
التاريخ
2016-12-01
الحالة
مكتملة
Evaluation of rapid reagent strips in diagnosis of childhood meningitis
التاريخ
2016-12-01
الحالة
مكتملة
ASSOCIATION OF NEONATAL HYPERBILIRUBINEMIA IN BREAST – FED INFANTS WITH UGT1A1 POLYMORPHISM
التاريخ
2016-12-01
الحالة
مكتملة